مکمل مردانه NAD+
video
مکمل مردانه NAD+

مکمل مردانه NAD+

مکمل مردانه NAD+ یک مکمل غذایی متمرکز بر NAD+- است که به شکل ژل نرم برای خطوط تولید سلامتی مردان و تغذیه پیشرفته عرضه می‌شود. این محصول یک مفهوم مکمل مبتنی بر NAD تعریف شده{3}}در قالب سافت ژل برای برندهایی ارائه می‌کند که SKUهای تخصصی مکمل مردانه را توسعه می‌دهند.

شرح

مکمل مردانه NAD+ یک مکمل غذایی متمرکز بر NAD+- است که به شکل ژل نرم برای خطوط تولید سلامتی مردان و تغذیه پیشرفته عرضه می‌شود. این محصول یک مفهوم مکمل مبتنی بر NAD تعریف شده{3}}در قالب سافت ژل برای برندهایی ارائه می‌کند که SKUهای تخصصی مکمل مردانه را توسعه می‌دهند.

 

مشخصات محصول

 

مورد

مشخصات

نام محصول

مکمل مردانه NAD+

فرم دوز

کپسول های نرم

گزینه های بسته استاندارد

60 / 90 / 120 کپسول در هر بطری

نوع محصول

NAD{0}}مکمل غذایی مرتبط

ذخیره سازی

دمای اتاق

ماندگاری

24 ماه

استاندارد MOQ

20 بطری

در دسترس بودن

محصول موجود؛ سهام فعلی منوط به تایید

مراجع کیفیت و انطباق

GMP، HALAL، و{0}}مستندات مطابقت مربوط به FDA قابل اجرا، مشروط به پیکربندی محصول و مقصد{1}} الزامات بازار

 

NAD+ فرمول و مشخصات مواد تشکیل دهنده

 

این محصول حول یک مفهوم فرمول{0}}متمرکز NAD ساخته شده است، اما اطلاعات موجود داده‌های کمی کافی برای ارائه فرمول کامل- محصول را ارائه نمی‌کند. برای ارزیابی B2B، پارامترهای زیر باید در مشخصات نهایی تایید شوند.


NAD+-فعال مرتبط:محصول به عنوان NAD{0}}متمرکز شناسایی شده است، اما شکل فعال یا منبع ماده تشکیل دهنده خاص در اطلاعات موجود تعریف نشده است. نام ترکیب نهایی، مشخصات، و سنجش قابل اجرا باید قبل از برچسب گذاری تجاری تایید شود.


مقدار فعال در هر سروینگ:اطلاعات موجود میزان تایید شده NAD فعال مربوط به هر سرویس را بیان نمی کند. این مقدار باید در فرمول تایید شده و مشخصات محصول به جای استنباط از نام محصول تعیین شود.


مواد پشتیبان:در صورت نیاز فرمول نهایی، ممکن است مواد مغذی، گیاهی یا سایر مواد فعال اضافی اضافه شود. لیست کامل مواد تشکیل دهنده و سطوح کمی باید قبل از تهیه برچسب تأیید شود.


پیکربندی سرویس:اندازه سرو در اطلاعات محصول موجود مشخص نشده است. تعداد ژل های نرم در هر وعده و مقدار فعال مربوطه باید همراه با فرمول نهایی تایید شود.


این رویکرد به خریداران اجازه می‌دهد تا محصول را بر اساس یک فرمول تایید شده واقعی ارزیابی کنند نه اینکه نام محصول NAD+ را به عنوان جایگزینی برای اطلاعات اجزای فنی تلقی کنند.

005

 

OEM، ODM و برچسب خصوصی

 

این محصول می‌تواند از منبع برچسب خصوصی استاندارد و همچنین پروژه‌های OEM و ODM که نیاز به تغییر در فرمول، پیکربندی دوز، مشخصات ژل نرم، بسته‌بندی یا برچسب‌گذاری دارند، پشتیبانی کند.

عنصر قابل تنظیم

جهت سفارشی سازی

فرمول NAD+

فرمول NAD+-متمرکز یا چند فعال- بر اساس مفهوم محصول انتخابی و فرمول تأیید شده

سطح فعال و خدمت

مقدار فعال و پیکربندی سرویس طبق فرمول نهایی تعریف شده است

مواد تشکیل دهنده پشتیبانی

مواد مغذی، گیاهی یا سایر مواد سازگار انتخاب شده که از نظر فنی قابل استفاده باشد

مشخصات Softgel

اندازه سافت ژل، پیکربندی پر، و مشخصات پوسته قابل اجرا با توجه به محصول نهایی

پیکربندی بسته

کپسول 60 / 90 / 120 یا سایر تنظیمات مناسب

بسته بندی تجاری

بطری، تاول، فله، کارتن خرده فروشی یا سایر فرمت های قابل اجرا

برچسب و اطلاعات بازار

آثار هنری برچسب خصوصی، اعلام مواد تشکیل دهنده، اطلاعات دوز، و مقصد قابل اجرا-نیازهای بازار

 

تضمین کیفیت و تایید محصول

 

تضمین کیفیت باید بر اساس فرمول تایید شده،{0}}مشخصات مواد خام، الزامات آزمایش قابل اجرا، و کنترل‌های محصول نهایی{1} باشد.


تایید ماده فعال:مواد تشکیل دهنده فعال و دیگر فرمول مربوط به NAD باید با مشخصات-مواد خام و نهایی{2}}تأیید شده محصول بررسی شوند. سنجش قابل اجرا یا آزمایش هویت باید از الزامات کیفیت نهایی پیروی کند.


کنترل آلودگی و میکروبی:پارامترهای فلزات سنگین، آلاینده، و میکروبیولوژیکی مربوطه را می‌توان بر اساس فرمول و الزامات بازار-مقصد ارزیابی کرد. معیارهای پذیرش خاص باید از مشخصات محصول قابل اجرا پیروی کنند.


بازرسی Softgel تمام شده:محصولات تمام شده را می توان از نظر ظاهر قابل اجرا، پیکربندی پر، وضعیت بسته بندی و سایر الزامات تعریف شده محصول نهایی بررسی کرد.


قابلیت ردیابی دسته ای:اطلاعات دسته‌ای و سوابق تولید از شناسایی محصول نهایی و هماهنگی اسناد مرتبط با کیفیت- پشتیبانی می‌کنند.


اسناد کیفیت و انطباق:COA قابل اعمال، مشخصات محصول، سوابق آزمایش، اسناد GMP/HALAL، و مطابقت یا اسناد ثبت مربوط به FDA{0}}باید مطابق با پیکربندی محصول نهایی و بازار مقصد تأیید شوند. این اسناد نباید به عنوان تاییدیه FDA از مکمل نهایی تعبیر شود.

 

بسته بندی و لجستیک

 

گزینه های بسته بندی:بسته بندی بطری برای محصولات نهایی موجود است، در حالی که بسته بندی تاول، فله، خرده فروشی{0}}کارتن و سایر قالب های مناسب را می توان برای برچسب خصوصی یا برنامه های سفارشی در نظر گرفت.


زمان تحویل:زمان تولید به فرمول نهایی، بسته بندی، آثار هنری، مقدار سفارش و تایید مشخصات بستگی دارد. زمان تحویل قابل اجرا باید پس از نهایی شدن الزامات پروژه تأیید شود.


حمل و نقل:پیک، حمل و نقل هوایی، حمل و نقل دریایی و یا سایر روش های حمل و نقل مناسب را می توان با توجه به حجم سفارش و مقصد انتخاب کرد.

product-700-500product-710-385

 

خدمات ما

 

پشتیبانی محصول و فرمول:مشخصات محصول، الزامات فعال، پیکربندی سرویس و نیازهای سفارشی‌سازی را می‌توان قبل از نقل‌قول و تولید بررسی کرد.


پشتیبانی از برچسب خصوصی:قالب بسته بندی، اطلاعات برچسب، آثار هنری برند و الزامات بازار قابل اجرا را می توان با توجه به مشخصات محصول تایید شده هماهنگ کرد.


سفارش و{0}}هماهنگی پس از فروش:الزامات تولید، جزئیات سفارش، ترتیبات حمل و نقل و ارتباطات بعدی را می توان در طول فرآیند عرضه هماهنگ کرد.

004

 

سوالات متداول

 

س: چه شکلی از NAD+ در این محصول استفاده شده است؟

پاسخ: اطلاعات محصول موجود، محصول را به‌عنوان+-متمرکز NAD شناسایی می‌کند، اما فرم فعال یا مشخصات عنصر مربوط به NAD تأیید شده+- را مشخص نمی‌کند. نام دقیق فعال، منبع، و سنجش قابل اجرا باید در مستندات نهایی محصول تایید شود.

س: چه مقدار NAD+ در هر وعده ارائه می شود؟

پاسخ: اطلاعات موجود مقدار فعال مرتبط با NAD{0}}در هر وعده را تأیید نمی‌کند. این مقدار باید همراه با اندازه سروینگ و فرمول کامل قبل از برچسب زدن یا تولید تجاری تایید شود.

س: آیا می توانم مشخصات فرمول کامل را بدست بیاورم؟

ج: بله. برای ارزیابی تجاری، لیست کامل مواد تشکیل دهنده، سطوح کمی، پیکربندی سرویس و مشخصات مواد تشکیل دهنده قابل اجرا باید در برابر فرمول نهایی محصول تایید شود. در جایی که جزئیات فرمول از نظر تجاری محرمانه است، ترتیب افشای مناسب را می توان در طول پروژه مورد بحث قرار داد.

س: آیا می توان مواد فعال پشتیبان را به فرمول NAD+ اضافه کرد؟

ج: بله. پروژه های OEM و ODM می توانند مواد مغذی، گیاهی یا سایر مواد فعال سازگار اضافی را مطابق فرمول مورد نظر ارزیابی کنند. ترکیبات نهایی ترکیبات به امکان سنجی فرمولاسیون، دوز مورد نیاز و الزامات بازار مقصد بستگی دارد.

س: چه اسناد با کیفیتی را می توان برای این مکمل NAD+ ارائه کرد؟

پاسخ: بسته به پیکربندی محصول نهایی و بازار مقصد، اسناد قابل اجرا ممکن است شامل COA، مشخصات محصول، سوابق آزمایش مربوطه، اسناد GMP/HALAL، و اسناد مربوط به انطباق یا ثبت نام FDA باشد. مجموعه اسناد خاص باید در طول ارزیابی محصول تایید شود.

س: آیا می توان فرمول را برای بازارهای مختلف تنظیم کرد؟

ج: بله. ترکیب فرمول، سطوح فعال، پیکربندی سرویس، بسته بندی و اطلاعات برچسب را می توان برای بازارهای مقصد مختلف بررسی کرد. هر گونه تعدیل باید قبل از تولید بر اساس الزامات نظارتی و برچسب‌گذاری قابل ارزیابی ارزیابی شود.

س: آیا می توان نمونه ها را قبل از سفارش برچسب خصوصی مرتب کرد؟

A: ترتیبات نمونه را می توان با توجه به پیکربندی محصول درخواستی مورد بحث قرار داد. برای پروژه های سفارشی، نمونه باید فرمول توافق شده، مشخصات سرویس، پیکربندی ژل نرم و سایر الزامات مربوطه را قبل از تولید تجاری منعکس کند.

تگ های محبوب: مکمل مردانه ناد+، تامین کنندگان مکمل مردانه ناد+ چین، کارخانه, مکمل‌های زیبایی, آدامس‌های لیفت باسن MACA, قرص کلاژن مولتی‌مِین, مکمل کپسول NAD 1, مکمل کپسول ناد نیکوتینامید ریبوزید, مکمل سم‌زدایی هندوانه هپی کلینر

شما نیز ممکن است دوست داشته باشید

کیسه های خرید